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2017年被稱為CAR-T元年，美國FDA歷史性的批準了*個細胞療法藥物，整個業(yè)界為之沸騰。隨之而來，越來越多的企業(yè)涉足該領(lǐng)域，由此帶來的監(jiān)管挑戰(zhàn)也愈發(fā)明顯。這類產(chǎn)品有區(qū)別于傳統(tǒng)化學藥品和生物制品的屬性，比如高度的可變性，批量小等，如果用評價傳統(tǒng)藥物的視角衡量這類產(chǎn)品，顯然是不切實際的。歐盟一直是藥品監(jiān)管的者，其在生物仿制藥的作為就可見一斑，那其目前在細胞、基因類產(chǎn)品的監(jiān)管上也建立了比較完備的體系。
在歐盟，像CAR-T這類的藥品被稱為前沿藥品 (Advanced therapy medicinalproducts, ATMPs)，總共有三個類別：基因治療藥物(gene therapy medicines)、體細胞治療藥物(somatic-cell therapymedicines)和組織工程藥物 (tissue-engineeredmedicines)。另外，有些ATMPs會跟醫(yī)療器械組合，這類產(chǎn)品被稱為組合前沿藥品(combined ATMPs)。下面就從組織架構(gòu)、法規(guī)框架和指導原則這三個維度介紹歐盟在ATMPs類產(chǎn)品的監(jiān)管體系。
組織結(jié)構(gòu)
同傳統(tǒng)藥品一樣，歐洲藥品管理局 (EMA）主管ATMPs類產(chǎn)品的審批。但在組織結(jié)構(gòu)中，有一個名為前沿治療委員會 (Committee for AdvanedTherapies, CAT) 的機構(gòu)在ATMPs類產(chǎn)品的審評中處于核心地位。它是一個多學科委員會，會將審評觀點傳遞給人用藥品委員會 (CHMP)，CHMP再根據(jù)CAT的觀點決定推薦或是不推薦EMA批準該藥品。
除此之外，CAT還有如下作用：
Ø 給予ATMPs類產(chǎn)品的分類建議
Ø 評價中小企業(yè)的ATMPs類產(chǎn)品質(zhì)量和非臨床數(shù)據(jù)認證申請
Ø 給予ATMPs類產(chǎn)品科學建議
Ø 給予ATMPs類產(chǎn)品上市后監(jiān)管的科學建議，如藥物警戒和風險管理
Ø 應(yīng)CHMP的要求，在質(zhì)量、安全性或有效性上評價ATMPs類產(chǎn)品
Ø 協(xié)助執(zhí)行歐盟有關(guān)該類產(chǎn)品的法規(guī)
Ø 營造鼓勵研發(fā)ATMPs類產(chǎn)品的氛圍
Ø 應(yīng)歐盟的要求，給予相關(guān)創(chuàng)新產(chǎn)品建議
由以上可見，CAT在這個ATMPs類產(chǎn)品的監(jiān)管上發(fā)揮重要的作用。
值得一提的是中小企業(yè)ATMPs類產(chǎn)品質(zhì)量和非臨床數(shù)據(jù)的認證。這個認證的作用是給予中小企業(yè)（SMEs）在開展費時費力費資金的臨床試驗前一次評判現(xiàn)有數(shù)據(jù)是否可以保證研發(fā)zui終成功的機會，從而避免不必要的浪費和公眾利益的受損。這個認證需要90天的時間，結(jié)束后EMA會頒發(fā)證書。由于歐盟從經(jīng)濟上鼓勵A(yù)TMPs類產(chǎn)品的研發(fā)，該項認證可減少90%費用。此外，對于科學咨詢也減少65%的費用 (中小企業(yè)減少90%)。
法規(guī)框架
ATMPs類產(chǎn)品在歐盟通過集中程序 (centralised procedure)進行審評。提交上市申請前，申請者可以獲得EMA針對產(chǎn)品是否滿足ATMP科學研發(fā)標準的確認。歐盟的法規(guī)從多個維度確保ATMPs類產(chǎn)品從研發(fā)到上市再到上市后監(jiān)管的有章可循，多數(shù)現(xiàn)行的法規(guī)適用于該類產(chǎn)品，如批準和上市后監(jiān)管、臨床試驗
GCP、GMP、兒科用藥、變更控制、藥物警戒、個人數(shù)據(jù)保護、有條件批準、孤兒藥等，下表列出針對ATMPs類產(chǎn)品特別提出來的法規(guī)，具體如下：
指導原則
同法規(guī)一樣，歐盟的指導原則也在ATMPs類產(chǎn)品的整個生命周期的各個環(huán)節(jié)給予指導。下面從研發(fā)、上市和上市后這三個維度羅列現(xiàn)有的指導原則。
Ø 研發(fā)
1. Guidelines onGMP specific to ATMPs
2. Detaileddraft guidelines on GCP specific to ATMPs
3. GLPrequirements for ATMPs
對于GLP、GCP和GMP方面的法規(guī)，研發(fā)企業(yè)需要認識到研發(fā)的不同階段適用的不同要求。
除以上外，歐盟也發(fā)布了大量的技術(shù)指南，分為基因治療藥物和細胞組織工程藥物兩大類，內(nèi)容涵蓋方方面面，由于篇幅有限，感興趣的讀者可登陸EMA查詢。
Ø 上市
1. Dossierrequirements for centrally authorised products
2. 基于風險審評方面的指導原則
3. ATMPs類產(chǎn)品有關(guān)咨詢程序方面的指導原則
Ø 上市后
Guideline onsafety and efficacy follow-up - risk management of ATMPs
從以上可以看出，EMA無論是從制度設(shè)計上，還是體系建立上都較好的支持企業(yè)研發(fā)ATMPs類產(chǎn)品，制度很連貫，體系較完備，希望這些可以為方興未艾的中國監(jiān)管給予啟示。
參考資料
1. EMA
13224517959
